犀牛配资景泽生物收到证监会境外上市备案反馈意见涉及新增股东入股等问题

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【深度】景泽生物IPO：核心产品市场竞争激烈商业化前景不明部分IPO前投资者已清仓套现离场

　　近日，景泽生物收到证监会关于本次境外上市的备案反馈意见，具体反馈如下：

　　一、请说明最近 12 个月内新增股东入股原因、入股价格合理性，该等入股价格之间存在差异的原因，是否存在入股对价异常、利益输送等情形。

　　二、请说明国有股东办理国有股标识进展情况。

　　三、请结合你公司及下属公司经营范围涉及 “细胞技术研发和应用”，以及主营业务关于 “开发在 DNA 或 RNA 层面调控致病基因的候选药物” 等表述，说明你公司及下属公司经营范围、实际业务是否涉及 “人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用” 或其他外商投资准入限制或禁止领域及相关判断依据，本次发行上市前后是否持续符合外商投资准入政策要求。

　　四、请说明前期 A 股上市辅导备案的具体情况，是否计划继续推进 A 股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市产生重大影响的情形。

　　五、请说明本次拟参与 “全流通” 股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。

　　6月27日，景泽生物医药（合肥）股份有限公司（以下简称“景泽生物”）向港交所递交上市申请，拟于港交所主板上市，联席保荐人为中金公司和国元国际。此前，公司2021年曾计划申请在上交所科创板上市，并聘请中金公司就中国证监会的要求提供辅导和初步合规咨询。2023年1月，公司开始参加上市辅导，但截至最后实际可行日期，上市辅导尚未完成。

　　招股书显示，公司专注于辅助生殖药物和眼科药物两大赛道，目前已有八个候选药物，其中重组人促卵泡激素冻干粉针剂型产品JZB30已获批并即将推进商业化，预计将于2026年产生收入。此外，重组人促卵泡激素水针剂、JZB05（抗VEGF眼内注射液）分别处于递交NDA、Ⅲ期临床阶段。

　　尽管公司即将步入商业化阶段，但对招股书及相关资料进行梳理后发现，公司目前仍存在诸多隐忧。首先，公司所有即将商业化的管线均为仿制药，且市场竞争激烈，除巨头企业已上市成熟品种之外另有多款处于临床后期的在研管线，商业化前景不明。此外，开启上市辅导后投资机构密集入股推动估值显著提升、现金储备捉襟见肘、部分IPO前投资者清仓离场等现象亦或提示着公司风险。

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